Naujagimio sveikatos būklė: nuo įgimtų defektų iki ankstyvosios diagnostikos svarbos
Sulaukus šeimos pagausėjimo, kiekviena pirmojo mėnesio minutė tampa ypatingai svarbi, nes naujagimiui tenka adaptuotis prie visiškai pasikeitusių gyvenimo sąlygų. Nuo šiol kūdikis pats kvėpuoja, virškina maistą bei šalina medžiagų apykaitos produktus. Nors dauguma naujagimių gimsta visiškai sveiki, svarbu suprasti, kas yra įgimti defektai ir kodėl ankstyvoji patikra yra būtina kiekvienam mažyliui.
Kas yra įgimti defektai?
Įgimtas defektas yra problema, kuri atsiranda, kai kūdikis vystosi motinos kūne. Dauguma apsigimimų atsiranda per pirmuosius 3 nėštumo mėnesius ir gali turėti įtakos kūno išvaizdai, veikimui arba abiems šiems aspektams. Kai kurie apsigimimai, pvz., kiškio lūpa ar nervinio vamzdelio defektai, yra struktūrinės problemos, kurias galima lengvai pastebėti, o kiti, kaip širdies liga, nustatomi naudojant specialius testus.
Nors mokslininkai žino kai kurių apsigimimų priežastis, daugelio jų tiksli kilmė vis dar nėra žinoma. Pagrindiniai veiksniai yra šie:
- Genetika: Viename ar keliuose genuose gali būti pakitimų arba mutacijų, dėl kurių jie negali tinkamai veikti (pvz., Trapus X sindromas).
- Chromosomų problemos: Kartais gali trūkti chromosomos ar jos dalies (pvz., Turnerio sindromas), o kartais vaikas turi papildomą chromosomą (pvz., Dauno sindromas).
- Aplinkos veiksniai: Poveikis vaistams, chemikalams ar kitoms toksiškoms medžiagoms, infekcijos nėštumo metu bei tam tikrų maistinių medžiagų trūkumas.
Įgimtų medžiagų apykaitos ligų diagnostika
Be išorinių deformacijų, egzistuoja ir įgimtos medžiagų apykaitos ligos, pasitaikančios 1 iš 2500 gimusiųjų. Dauguma jų turi ikisimptominius periodus, kuomet pacientas nejaučia jokių ligos simptomų. Būtent šio periodo metu rekomenduojamas visapusiškas naujagimio ištyrimas, nes anksti pradėtas specifinis gydymas padeda išvengti rimtų komplikacijų ir neįgalumo.
| Ligos kategorija | Pavyzdžiai / Pastabos |
|---|---|
| Genetinės ligos | Kiekvienas žmogus yra 40-100 genetinių ligų nešiotojas |
| Lietuvoje tiriami susirgimai | Cistinė fibrozė, spinalinė raumenų atrofija, fenilketonurija ir kt. |
| Paveldimumas | Jei abu tėvai nešiotojai, vaikas turi 25 proc. tikimybę paveldėti ligą |
Lietuvoje visi naujagimiai tikrinami dėl cistinės fibrozės, spinalinės raumenų atrofijos ir 10 įgimtų medžiagų apykaitos ligų. Tai rodo, kad ankstyva diagnostika yra prioritetinė siekiant užtikrinti vaiko sveikatą.
Klubų displazija ir ortopedinė patikra
Dažniausia vaikų ortopedinė patologija, pasitaikanti 1 iš 100 kūdikių, yra klubų displazija. Tai įvairaus laipsnio klubo sąnario nestabilumas dėl nepakankamo ar sutrikusio sąnario vystymosi. Nors šios diagnozės tėvai dažnai baiminasi, svarbu žinoti, kad laiku pradėjus gydymą, klubų displazija beveik visada yra visiškai pagydoma.
Gydytojai pabrėžia keletą rizikos veiksnių:
- Sėdmeninė naujagimio pirmeiga gimdymo metu.
- Šeiminė anamnezė (jei tėvai ar seneliai turėjo klubo sąnario problemų).
- Kūdikio vystymai suglaustomis kojomis (ko daryti negalima).
Gydymo tikslas - užtikrinti taisyklingą klubo sąnario vystymąsi naudojant specialius įtvarus. Labai svarbu nepamiršti, kad galutinis rezultatas priklauso nuo tėvų bendradarbiavimo su gydytojais ir griežto rekomendacijų laikymosi.
tags: #naujagimio #subrendimo #sindromas
Projektai
Steigėjas
Informacinis rėmėjas
