Beveik kiekviena šeima, planuojanti susilaukti palikuonių, spėlioja, kokia bus jo lytis. Vieni nori berniuko, kiti - mergaitės. Nors vaiko lytis iš esmės priklauso nuo atsitiktinio aplinkybių sutapimo, šiuolaikinės medicinos technologijos ir liaudiški būdai siūlo įvairių galimybių bandyti nuspėti arba net „užprogramuoti“ būsimo kūdikio lytį. Žinoti būsimo vaikučio lytį ar nežinoti, sprendžia būsimi tėvai.

Lytis susiformuoja nuo pat pastojimo momento. Moters kiaušialąstėje yra viena lytinė X chromosoma, o vyro spermatozoide gali būti ir X, ir Y chromosomos. Jei kiaušialąstė apvaisinama X chromosoma, pasaulį išvysta mergaitė, jei Y - berniukas. Gimsiančio kūdikio lytis dažniausiai nustatoma 12-20 nėštumo savaitę, t. y. antrojo arba trečiojo ultragarsinio tyrimo (echoskopijos) metu, žinoma, tuo atveju, jei mažylis neslapukauja.
Šiandien, kai kiekvienai nėščiajai atliekamas ultragarso tyrimas, ši galimybė yra įmanoma, tiesa, pasitaiko atvejų, kad medikai suklysta spėdami vaiko lytį ir vėliau teisinasi tuo, jog „ultragarsas tėra šešėlių mokslas“.
Metodai, apie kuriuos papasakosime, yra naminiai, tai yra, juos galima atlikti namuose be jokių medicinos prietaisų ir įrenginių. Tiesa, jų patikimumo niekas nėra įrodęs, todėl primename, kad į juos reikia žiūrėti labiau kaip į žaidimą, laisvalaikio praleidimo būdą, o ne rimtą prognozę.
Vaisiaus DNR nustatymas motinos kraujyje suteikia saugią ir neinvazinę galimybę nustatyti vaisiaus lytį, nesukeliant jokio pavojaus nei nėščiajai, nei vaisiui. Šis tyrimas ypač svarbus nėščiosioms, kurios arba kurių partneris turi padidėjusią riziką su lytimi susijusioms genetinėms ligoms.
| Tyrimo būdas | Atlikimo laikas | Tikslumas/Paskirtis |
|---|---|---|
| NIPT (neinvazinis prenatalinis testas) | Nuo 10-11 savaitės | Labai aukštas, ieško Y chromosomos |
| Choriono gaurelių biopsija | Nuo 11 savaitės | Genetinių ligų nustatymas |
| Amniocentezė | 14-18 savaitė | Vaisiaus vandenų tyrimas |
NIPT tyrimai, tokie kaip VeriSeqTM NIPT Solution v2, VERACITY ir VERAgene, yra in vitro diagnostikos tyrimai, naudojami kaip patikros tyrimas siekiant aptikti vaisiaus viso genomo genetines anomalijas tiriant motinos periferinio kraujo mėginius.

Nors nėra 100 proc. mokslinio pagrindo, poroms, norinčioms „užprogramuoti“ kūdikio lytį, dažnai siūlomi šie metodai:
Nors šių metodų patikimumas dažnai kvestionuojamas, jie išlieka populiariomis temomis būsimų tėvų pokalbiuose ir socialiniuose tinkluose.