TANTUM ROSA yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, mažinantis skausmą ir patinimą. Vaisto pavartojus lokaliai, veiklioji jo medžiaga benzidaminas greitai prasiskverbia į gleivinę bei audinius ir slopina uždegimą. TANTUM ROSA galima vartoti tik lokaliai - lyties organams plauti, nuryti jį draudžiama.

TANTUM ROSA veiklioji medžiaga benzidaminas slopina uždegimą, malšina skausmą bei mažina patinimą. Benzidaminas yra nesteroidinis indolo grupės junginys nuo uždegimo, vartojamas lokaliam poveikiui sukelti, pvz., makščiai plauti. Šis junginys silpnai rūgščioje terpėje yra lipofiliškas ir turi afinitetą membranoms, todėl jas stabilizuoja ir sukelia lokalią nejautrą. Vaistas sukelia stiprią lokalią anesteziją, todėl greitai išnyksta skausmas.
TANTUM ROSA vartojamas simptominiam gydymui dėl įvairių priežasčių atsiradusio vulvovaginito (moters išorinių lyties organų ir makšties uždegimas), susijusio su mažu kiekiu makšties išskyrų bei išorinių lyties organų niežuliu, dirginimu, deginimu ir skausmu. Taip pat, trichomonų ir grybelių sukelta infekcija estrogenų vartojančioms pacientėms, sergančioms atrofiniu makšties uždegimu (preparatas vartojamas kaip papildoma gydymo priemonė).
Nustačius, kas sukėlė makšties uždegimą (bakterijos, grybeliai ar trichomonos), jei būtina, su TANTUM ROSA galima vartoti ir kitokių lokalaus ir/arba sisteminio poveikio vaistų.
TANTUM ROSA granulės makšties tirpalui yra baltos arba balkšvos. Jos tiekiamos supakuotos į popierinius/polipropilenininius paketėlius. Kiekviename paketėlyje yra 500 mg benzidamino hidrochlorido.
| Sudėtinė dalis | Kiekis viename paketėlyje |
|---|---|
| Veiklioji medžiaga: benzidamino hidrochloridas | 500 mg |
| Pagalbinės medžiagos | Trimetilcetilamonio-p-toluensulfonatas, natrio chloridas, povidonas |

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Senyvoms pacientėms specialiai dozavimą keisti nebūtina. Pacientėms, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, specialiai dozavimą keisti nebūtina.
Lokaliai vartojamo benzidamino perdozavimo atvejų nebuvo. Jeigu pavartojote ar netyčia nurijote dideles vaisto dozes, nedelsiant kreipkitės patarimo į savo gydytoją ar vaistininką.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Vaisto vartojimą nutraukus anksčiau negu rekomenduojama, numatomas poveikis gali nepasireikšti. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti TANTUM ROSA.
TANTUM ROSA vartoti negalima:
Ilgalaikis gydymas lokalaus poveikio vaistais gali lemti jautrumo padidėjimą. Tokiu atveju vaisto vartojimą nutraukite ir kreipkitės į gydytoją patarimo dėl tinkamo gydymo.
Jeigu kraujuoja iš makšties ir (arba) yra baltųjų, turite kreiptis į gydytoją, prieš pradėdama vartoti TANTUM ROSA.
Lokaliai gydymas TANTUM ROSA įtakos įprastinių dažytų citologinių ir mikrobiologinių mėginių tyrimo rezultatams nedaro, todėl gydymo metu reikiamus tyrimus atlikti galima.
Duomenų apie TANTUM ROSA vartojimą vaikams ir paaugliams nėra.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. TANTUM ROSA ir kitų vaistų sąveikos nepastebėta.
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

TANTUM ROSA gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. TANTUM ROSA paprastai toleruojamas gerai.
TANTUM ROSA gali sukelti žemiau išvardytą šalutinį poveikį, kurio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Gydant ilgai arba didelį plotą, nepageidaujamų reiškinių, pvz., burnos džiūvimo, miego sutrikimo, mieguistumo, sujaudinimo, regos haliucinacijų (nesamų mirksėjimų, spalvų ar snaigių matymas), atsiradimo atmesti negalima.
Jeigu kuris nors iš minėtų simptomų pasireiškia, vaisto vartojimą nedelsdama nutraukite ir kreipkitės į gydytoją. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją vienu iš šių būdų: raštu adresu (Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos), Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius; nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131; telefonu (8 6) 143 35 34; el. paštu.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Ant kartono dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Pakuotės dydis: Kartono dėžutė, kurioje yra 5, 6 arba 10 paketėlių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas: Angelini Pharma Österreich GmbH Brigittenauer Lände 50-54 1200 Viena Austrija
Gamintojas: A.C.R.A.F. S.p.A. Via Vecchia del Pinocchio 22 Ancona Italija