Beveik kiekviena šeima, planuojanti susilaukti palikuonių, spėlioja, kokia bus jo lytis. Nors vaiko lytis iš esmės priklauso nuo atsitiktinio aplinkybių sutapimo, šiuolaikinės medicinos technologijos ir liaudiški būdai siūlo įvairių galimybių bandyti nuspėti arba net „užprogramuoti“ būsimo kūdikio lytį. Šiame straipsnyje išnagrinėsime tiek moksliškai pagrįstus, tiek liaudiškus kūdikio lyties nustatymo metodus, įskaitant tuos, kurie remiasi kraujo tyrimais.

Kas gims - mergaitė ar berniukas, tampa aišku nuo pirmos apvaisinimo sekundės. Kiekviename branduolyje yra 23 poros chromosomų. Kiekvienoje ląstelėje yra viena pora lytinių chromosomų. Visos moters ir vyro ląstelių chromosomos yra vienodos, išskyrus lytinių chromosomų porą: moters lytinių chromosomų porą sudaro dvi X chromosomos, o vyro - viena X ir Y. Jeigu kiaušialąstę apvaisins spermatozoidas su X lytine chromosoma, užsimegs moteriškos lyties gemalas, o jeigu su Y - vyriškos. Taigi vaiko lytį lemia tėvo spermatozoidai.
Vaisiaus DNR nustatymas motinos kraujyje suteikia saugią ir neinvazinę galimybę nustatyti vaisiaus lytį, nesukeliant jokio pavojaus nei nėščiajai, nei vaisiui. Šis tyrimas ypač svarbus nėščiosioms, kurios arba kurių partneris turi padidėjusią riziką su lytimi susijusioms genetinėms ligoms. Genetinė medžiaga iš vaisiaus ląstelių yra aptinkama motinos kraujyje nuo 10+0 nėštumo savaitės (tyrimą rekomenduojama atlikti nuo 11 nėštumo savaitės). Tyrimas aptinka SRY geną, jei vaisius yra vyriškos lyties.
NIPT (neinvaziniai prenataliniai testai) tyrimai yra in vitro diagnostikos tyrimai, naudojami kaip patikros tyrimas siekiant aptikti vaisiaus viso genomo genetines anomalijas tiriant motinos periferinio visos sudėties kraujo mėginius, paimtus iš nėščiųjų, kai vaisiaus gestacinis amžius siekia ne mažiau nei 10 savaičių. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą.
Gimstančio kūdikio lytis dažniausiai nustatoma 12-20 nėštumo savaitę, t. y. antrojo arba trečiojo ultragarsinio tyrimo (echoskopijos) metu, žinoma, tuo atveju, jei mažylis neslapukauja. Genetiniai tyrimai įprastai atliekami, jeigu egzistuoja su lytimi susijusių genetinių ligų rizika:
Ten, kur bejėgė technika, padeda patirtis ir patarimai. Nors mano žiniomis, jokių moksliškai pagrįstų vaiko lyties planavimo būdų nėra, liaudies išminčiai ir įvairios teorijos siūlo alternatyvų.
| Metodas | Veikimo principas | Tikslumas |
|---|---|---|
| Kinų lentelės | Priklauso nuo pastojimo mėnesio ir moters amžiaus. | Iki 60% |
| Japonų metodas | Remiasi tėvų gimimo mėnesiais ir pastojimo mėnesiu. | 55-58% |
| Kraujo atsinaujinimas | Skaičiuojami vyrų (kas 4 m.) ir moterų (kas 3 m.) ciklai. | 51-52% |
| Ovuliacijos metodas | Santykių laikas prieš/per ovuliaciją. | 58-63% |
Be minėtų metodų, liaudyje sklando daug prietarų, kaip pagal įvairius požymius atspėti vaiko lytį jam dar negimus:

Tyrimų priešininkai įspėja, kad ankstyvoje nėštumo stadijoje kūdikio lytį sužinojusi moteris, jeigu jai ta lytis nepatiks, gali nuspręsti atsikratyti dar negimusio vaikelio. Šalys, kuriose dėl tradicijų ar ekonominių priežasčių yra priimtiniau, kai gimsta berniukas, tikrai naudotųsi šia galimybe. Tačiau embrionų pasirinkimas pagal lytį yra uždrausta visoje Europoje dėl etikos pažeidimų. Gydytojai teigia, kad rinktis lytį yra nehumaniška, o vaiko lytį turi lemti gamta.
tags: #ar #pasitvirtino #vaiko #lytis