Šis išsamus straipsnis skirtas pateikti svarbią informaciją apie ACC Long 600 mg šnypščiosios tabletės, ypatingą dėmesį skiriant vaisto vartojimui vaikams ir paaugliams. Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jeigu per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
ACC Long sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino, jis skystina klampias gleives kvėpavimo takuose. Tai yra pagrindinis šio vaisto veikimo principas, padedantis palengvinti atsikosėjimą ir pagerinti kvėpavimo takų praeinamumą.
ACC Long vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas. Tarp tokių ligų gali būti ūminis ir lėtinis bronchitas, bronchektazija, astminis bronchitas, bronchinė astma, bronchiolitas, mukoviscidozė. Jis taip pat vartojamas otorinolaringologijoje esant laringitui, ūminiam ir lėtiniam sinusitui bei vidurinės ausies uždegimui (Otitis media), kai yra išskyrų.

Ypač svarbu atkreipti dėmesį į ACC Long vartojimo apribojimus vaikams ir paaugliams dėl veikliosios medžiagos kiekio. ACC Long šnypščiosios tabletės draudžiama vartoti jaunesniems negu 14 metų vaikams, kadangi jų sudėtyje yra per didelis veikliosios medžiagos kiekis.
Ilgai veikiančių ACC tablečių negalima skirti vaikams, jaunesniems kaip 14 metų. Dėl kvėpavimo takų savybių ir jų riboto gebėjimo atkosėti gleives, gleives skystinantys vaistai gali sukelti kvėpavimo takų užsikimšimą. Dėl to jaunesniems nei 2 metų vaikams gleives skystinančių vaistų skirti negalima.
2-14 metų vaikams rekomenduojama vartoti kito stiprumo vaistą - ACC 100 mg ar 200 mg šnypščiąsias tabletes. Suaugę pacientai ir 14 metų bei vyresni paaugliai gali vartoti ACC Long 600 mg šnypščiamąsias tabletes.
Ši lentelė apibendrina acetilcisteino dozavimo rekomendacijas skirtingoms amžiaus grupėms:
| Amžiaus grupė | Rekomenduojama dozė (acetilcisteino) | Vaisto forma (rekomenduojama) | Pastabos |
|---|---|---|---|
| Jaunesni nei 2 metai | Nerekomenduojama | Gleives skystinantys vaistai neskirtini | Gali sukelti kvėpavimo takų užsikimšimą dėl riboto gebėjimo atkosėti gleives. |
| 2-14 metų vaikai | Kitas stiprumas (pvz., 100-200 mg) | ACC 100 mg ar 200 mg šnypščiamosios tabletės | ACC Long 600 mg draudžiama vartoti dėl per didelio veikliosios medžiagos kiekio. |
| 14 metų ir vyresni paaugliai bei suaugusieji | 600 mg per parą | ACC Long 600 mg šnypščioji tabletė (1 kartą per parą) arba pusė tabletės 2 kartus per parą | Paros dozė yra 600 mg. |

Prieš pradedant vartoti ACC Long, būtina atsižvelgti į kelis svarbius įspėjimus ir atsargumo priemones. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ACC Long, jeigu yra:
ACC Long sudėtyje yra laktozės ir sorbitolio. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Pacientai, kurie netoleruoja laktozės, ACC ilgai veikiančių tablečių vartoti negali.
Kiekvienoje šio vaisto šnypščiojoje tabletėje yra 138,8 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 6,9 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Vienu metu vartojant skirtingų preparatų, gali pakisti jų efektyvumas. Todėl, jeigu nuolat vartojama kitų vaistų, neseniai jų buvo vartota arba ketinama vartoti kartu su ilgai veikiančiomis ACC tabletėmis, reikia apie tai informuoti gydytoją. Jis pasakys, ar tokiu atveju gali būti vaistų nesuderinamumo, ar reikia imtis ypatingų priemonių, pavyzdžiui, nustatyti naują dozę.
Pasakykite savo gydytojui, jog vartojate ACC Long, jeigu Jus reikia ištirti dėl kai kurių medžiagų, kadangi vaistas gali paveikti jų nustatymą:
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
ACC Long įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Šnypščiąsias tabletes reikia gerti po valgio.
Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje vandens, po to tirpalą iš karto išgerti. Kai tik tabletė ištirpsta vandenyje, tirpalą reikia greitai išgerti. Gausus skysčio vartojimas stiprina ACC Long gleives skystinantį poveikį. Kadangi tabletėje yra stabilizatoriaus askorbino rūgšties (vitamino C), paruoštą tirpalą ypatingais atvejais galima pašildyti ir laikyti, tačiau ne ilgiau kaip dvi valandas, kad neišnyktų vaisto aktyvumas.
Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo. Jei liga ūminė, vaisto reikia vartoti 5‑7 dienas, jei lėtinė - vaisto gali tekti vartoti ilgiau. Sergant lėtine liga, tabletės vartojamos ilgą laiką arba kelių mėnesių kursais.
Jei per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. Jeigu manote, kad ACC poveikis yra per stiprus ar per silpnas, pasikalbėkite su savo gydytoju ar vaistininku.
Perdozavus gali atsirasti skrandžio ir žarnyno dirginimo simptomų, pvz., rėmuo, skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas. Sunkaus šalutinio poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta, net išgėrus labai didelę dozę. Įtarus, jog vaisto perdozuota, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tiesiog išgerkite kitą dozę įprastu laiku. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Nutraukite ACC Long vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jeigu atsiranda alerginės reakcijos simptomų.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Įvairiais tyrimais patvirtinta, kad acetilcisteino vartojimas mažina trombocitų agregaciją (tam tikrų kraujo komponentų sulipimas). Tokio poveikio klinikinė reikšmė iki šiol dar neišaiškinta.

Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams (žr. aukščiau), ACC Long daugiau nevartokite. Jeigu taip nutinka, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 5. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas. Kiekvienoje šnypščiojoje tabletėje yra 600 mg acetilcisteino.
Pagalbinės medžiagos yra: askorbo rūgštis, bevandenė citrinų rūgštis, bevandenė laktozė, manitolis (E421), natrio citratas, natrio karbonatas, natrio ciklamatas, natrio vandenilio karbonatas, sacharino natrio druska, gervuogių skonio medžiaga „B“ (sudėtyje yra sorbitolio).
ACC Long yra gervuogių kvapo baltos, apvalios šnypščiosios tabletės lygiu paviršiumi su įranta. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Kartono dėžutėje yra polipropileno tūbelė su polietileno uždoriu, kuriame yra sausiklis, arba hermetiški trijų sluoksnių PE/AL paketėliai. Pakuotėje yra 6 arba 10 šnypščiųjų tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės. Prekės išvaizda gali skirtis nuo matomos nuotraukoje.
Registruotojas: Sandoz d.d. Verovškova 57, SI-1000 Ljubljana, Slovėnija.
Gamintojai: Salutaus Pharma GmbH, Otto-von- Guericke Allee 1, 39179 Barleben, Vokietija; Hermes Pharma GmbH, Hans-Urmiller-Ring 52, 82515 Wolfratshausen, Vokietija.
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą - Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Originali pakuotė, kurioje yra 10 tirpstančių ilgai veikiančių ACC tablečių.
Tūbelę laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės. Tūbelę laikyti sandarią. Paketėlius laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Ant dėžutės ir tūbelės bei paketėlio po „EXP“ tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Paruoštą tirpalą suvartoti iškart po paruošimo.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
