Ovitrelle yra medicininis preparatas, skirtas padėti moterims, kurios susiduria su ovuliacijos problemomis, įskaitant nevaisingumą. Ovitrelle - tai vaistas, kuris dažniausiai naudojamas reprodukcinėje medicinoje, ypač kovoje su nevaisingumu.
Ovitrelle sudėtyje yra vaisto, vadinamo chorioniniu alfa gonadotropinu, kuris išgaunamas laboratorijoje specialios rekombinantinės DNR technologijos būdu. Chorioninis alfa gonadotropinas panašus į natūraliai žmogaus kūne esantį hormoną chorioninį gonadotropiną, kuris yra svarbus dauginimosi funkcijai ir vaisingumui. Ovitrelle sudėtyje yra rekombinantinio hCG, kuris yra žmogaus hormonas, natūraliai gaminamas placentoje nėštumo metu.

Kam Ovitrelle vartojamas:
Ovitrelle veikia aktyvindamas ovuliacijos procesą, kurio metu kiaušidėse išskyros brandus kiaušinis, kuris gali būti apvaisintas.
Dažniausiai Ovitrelle skiria gydytojas, kuris specializuojasi vaisingumo gydymo srityje. Ovitrelle paprastai vartojamas injekcijų forma.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Rekomenduojama dozė, kuri skiriama kaip vienkartinė injekcija, yra vienas užpildytas švirkštas (250 mikrogramų/0,5 ml). Jūsų gydytojas Jums tiksliai paaiškins, kada reikia švirkšti vaistą.
Ovitrelle numatyta leisti po oda, tai reiškia, kad vaistas leidžiamas į poodį. Kiekvienas užpildytas švirkštas skirtas tik vienkartiniam vartojimui. Vartoti galima tik skaidrų be pašalinių dalelių tirpalą. Gydytojas arba slaugytoja parodys, kaip susileisti vaistą naudojant Ovitrelle užpildytą švirkštą. Suleiskite Ovitrelle taip, kaip parodė gydytojas arba slaugytoja. Po injekcijos naudotą švirkštą saugiai išmeskite.
Jei pati leidžiatės Ovitrelle, atidžiai perskaitykite šią instrukciją:
Jei pamiršote pavartoti Ovitrelle, kreipkitės į gydytoją iškart, kai tai pastebėjote. Perdozavus Ovitrelle, poveikis organizmui nežinomas. Vis dėlto gali išsivystyti kiaušidžių hiperstimuliavimo sindromas (KHSS), kuris išsamiau aprašytas žemiau. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Prieš pradedant vartoti Ovitrelle, labai svarbu suprasti, kaip jis gali paveikti nėštumo testų rezultatus. Ovitrelle sudėtyje yra hCG (chorioninio gonadotropino), kuris yra tas pats hormonas, kurio lygis kyla moters organizme po embriono implantacijos. Dėl to, jeigu suvartojus Ovitrelle (ir apie dešimt dienų po to) atliksite nėštumo testą, jo rezultatai gali būti klaidingai teigiami. Po susileidimo Ovitrelle visuomet rodo teigiamą rezultatą, net jeigu darysite nėštumo testą, jis taip pat rodys teigiamą.

Daugelis moterų, vartojančių Ovitrelle, susiduria su klausimais dėl ankstyvųjų nėštumo testų. Pavyzdžiui, "Sveikos! Noriu paklausti stimuliacija daryta pries 10d siandien ryte jau vos vos iziurimas 2 bruksniukas, beveik nesimato tai jau viskas?". Tokie rezultatai gali klaidinti, nes jie gali rodyti vaisto buvimą, o ne realų nėštumą. Siekiant patikimo rezultato, rekomenduojama testą atlikti ne anksčiau kaip 14 dienų po ovuliacijos (14 dpo). Implantacija galima iki 12 dpo, o testą rekomenduojama atlikti 14 dpo, tai iki to laiko reikėtų ir vartoti progesteroną. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju.
Be to, reikia atkreipti dėmesį, kad Ovitrelle gali paveikti ir ovuliacijos testų rezultatus. Pavyzdžiui, "Sugalvojau iš lempos pasidaryt ov testą. Ovitrellis suleistas pirmadienį, testas iškart parodė piką pikulencijų." Tai reiškia, kad ovuliacijos testai taip pat reaguoja į hCG ir gali rodyti klaidingai teigiamą rezultatą po Ovitrelle injekcijos.
Ovitrelle vartoti negalima šiais atvejais:
Jeigu Jums taikytinas bet kuris iš pirmiau išvardytų veiksnių, Ovitrelle vartoti negalima. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdama vartoti šį vaistą.
Prieš pradedant gydymą, Jūsų ir Jūsų partnerio vaisingumą turi įvertinti nevaisingumo problemų gydymo patirties turintis gydytojas.
Vartojant šio vaisto gali padidėti KHSS išsivystymo rizika. Sindromas pasireiškia pernelyg stipriu folikulų vystymusi - folikulai išauga į dideles cistas. Jeigu ima skaudėti apatinę pilvo dalį, ima stipriai didėti kūno masė, Jus pykina arba vemiate, arba pasidarė sunku kvėpuoti, nesileiskite Ovitrelle ir nedelsdama pasitarkite su gydytoju. Jeigu pasireiškia KHSS, Jums gali patarti ne mažiau nei keturias dienas lytiškai nesantykiauti arba naudoti barjerines kontracepcijos priemones. KHSS rizika sumažėja, jeigu vartojama įprastinė Ovitrelle dozė ir jeigu Jūs esate atidžiai stebima gydymo ciklo metu (t. y. atliekami kraujo tyrimai estradiolio kiekiui kraujyje nustatyti ir ultragarsinis tyrimas).
Jeigu vartojate Ovitrelle, Jums padidėja daugiau nei vieno vaiko laukimosi vienu metu rizika (daugiavaisis nėštumas, paprastai dvyniai), palyginti su pastojimu natūraliu būdu. Daugiavaisio nėštumo atvejais gali kilti medicininių komplikacijų Jums ir Jūsų kūdikiams. Kai atliekamos dirbtinio apvaisinimo procedūros, daugiavaisio nėštumo rizika priklauso nuo Jūsų amžiaus, apvaisintų kiaušinėlių arba Jums įsodintų embrionų kokybės ir skaičiaus. Atidžiai stebint gydymą (matuojant estradiolio kiekį kraujyje bei atliekant tyrimus ultragarsu), daugiavaisio nėštumo rizika bus mažesnė.
Kaip ir visi vaistai, Ovitrelle gali sukelti šalutinių poveikių, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Nedelsdama nustokite vartoti Ovitrelle ir iškart kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėsite bet kurį sunkų šalutinį poveikį - Jums gali reikėti skubaus medicininio gydymo:

| Šalutinio poveikio tipas | Simptomai | Dažnumas |
|---|---|---|
| Sunkios alerginės reakcijos | Išbėrimas, greitas arba netolygus pulsas, liežuvio arba gerklės tinimas, čiaudėjimas, švokštimas, rimtas kvėpavimo pasunkėjimas. | Labai retas (≤ 1 iš 10 000 žmonių) |
| Kiaušidžių hiperstimuliavimo sindromas (KHSS) | Apatinės pilvo dalies skausmas, pilvo pūtimas, diskomfortas pilvo srityje su pykinimu arba vėmimu. Gali reikšti pernelyg jautrią reakciją ir dideles kiaušidžių cistas. | Dažnas (≤ 1 iš 10 žmonių) |
| Sunkus KHSS | Stiprus kiaušidžių padidėjimas, šlapimo kiekio sumažėjimas, kūno masės didėjimas, kvėpavimo sutrikimai, skysčio kaupimasis pilvo ertmėje arba krūtinės ląstoje. | Nedažnas (≤ 1 iš 100 žmonių) |
| Kraujo krešėjimo komplikacijos (tromboemboliniai reiškiniai) | Krūtinės skausmas, pasunkėjęs kvėpavimas, miokardo infarktas arba insultas. Kartais nesusiję su KHSS. | Labai retas |
| Galvos skausmas | Dažnas (≤ 1 iš 10 žmonių) | |
| Vietinės reakcijos injekcijos vietoje | Skausmingumas, paraudimas arba patinimas. | Dažnas (≤ 1 iš 10 žmonių) |
| Viduriavimas | Nedažnas (≤ 1 iš 100 žmonių) |
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui. Jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį, Ovitrelle vartoti negalima. Jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Nemanoma, kad Ovitrelle veikia gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Ovitrelle sudėtyje yra natrio. Šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Ant etiketės po „EXP“ ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti šaldytuve (2 °C - 8 °C). Laikyti gamintojo pakuotėje. Ovitrelle 250 mikrogramų injekcinis tirpalas gali būti saugomas kambario temperatūroje (ne aukštesnėje kaip 25 °C) 30 dienų, jo nebededant į šaldytuvą. Jei tirpalas nesuvartojamas per šias 30 dienų, jį reikia sunaikinti. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.