Beveik kiekviena šeima, planuodama susilaukti palikuonių, spėlioja, kokia bus jo lytis. Nors vaiko lytis iš esmės priklauso nuo atsitiktinio aplinkybių sutapimo, šiuolaikinės medicinos technologijos ir liaudiški būdai siūlo įvairių galimybių bandyti nuspėti arba net „užprogramuoti“ būsimo kūdikio lytį.
Lytis susiformuoja nuo pat pastojimo momento. Moters kiaušialąstėje yra viena lytinė X chromosoma, o vyro spermatozoide gali būti ir X, ir Y chromosomos. Jei kiaušialąstė apvaisinama X chromosoma, pasaulį išvysta mergaitė, jei Y - berniukas.

Ten, kur bejėgė technika, padeda patirtis ir patarimai. Žmonės nuo seno ieškojo būdų, kaip nuspėti būsimo vaikučio lytį.
Pirmasis toks būdas buvo aprašytas dar senovės Kinijoje. Kinijos žiniuoniai manė, kad būsimojo kūdikio lytis priklauso nuo to, kokį mėnesį ir kokio amžiaus būdama moteris pastoja. Specialistų vertinimu, stebėjimai, atlikti prieš tūkstančius metų, iš dalies atitinka tiesą, nors prognozės tikslumas neviršija 60 procentų.
Tekančios saulės šalies gyventojai apie tai, ar gims sūnus, ar duktė, spręsdavo pagal tėvų gimimo mėnesius ir mėnesį, kada moteris pastojo. Tiesa, tokių prognozių tikslumas taip pat nedidelis - 55-58 procentai.
Europos šalyse gydytojai prognozuodavo kūdikio lytį remdamiesi „kraujo atsinaujinimo“ teorija. Pagal šią teoriją, vyro organizme kraujas atsinaujina kas ketverius, o moters - kas trejus metus. Kurio kraujas „jaunesnis“ pradedant gyvybę, tokia ir bus kūdikio lytis.
Šiuolaikiniai tyrimai parodė, kad europiečiams nėra ko lygintis su rytiečių tikslumu. „Kraujo atsinaujinimo“ metodo patikimumas - vos 51-52 procentai. Ir tai nenuostabu, mat įrodyta, kad kraujo ląstelės tegyvena ilgiausiai 3-4 mėnesius.
Jau mūsų laikais paplito dar du kūdikio lyties planavimo būdai:
| Metodas | Tikslumas |
|---|---|
| Kinų lentelė | iki 60% |
| Japonų metodas | 55-58% |
| Kraujo atsinaujinimo | 51-52% |
| Ovuliacijos metodas | 58-63% |
| Susilaikymo metodas | 65-70% |
Vaisiaus DNR nustatymas motinos kraujyje suteikia saugią ir neinvazinę galimybę nustatyti vaisiaus lytį, nesukeliant jokio pavojaus nei nėščiajai, nei vaisiui. Šis tyrimas ypač svarbus nėščiosioms, kurios arba kurių partneris turi padidėjusią riziką su lytimi susijusioms genetinėms ligoms.
Genetinė medžiaga iš vaisiaus ląstelių yra aptinkama motinos kraujyje nuo 10+0 nėštumo savaitės. Tyrimas aptinka SRY geną, jei vaisius yra vyriškos lyties.

Neinvaziniai prenataliniai testai (NIPT), tokie kaip VeriSeq, VERACITY ar VERAGENE, yra naudojami kaip patikros tyrimas siekiant aptikti vaisiaus viso genomo genetines anomalijas. NIPT yra jautriausias iš visų neinvazinių prenatalinių tyrimų - jo jautrumas viršija net 99 %, o klaidingai teigiamų rezultatų rodiklis neviršija 0,01 %.
Taigi, besinaudojant „liaudiškomis“, t. y. nereikalaujančiomis specialių medicininių procedūrų, priemonėmis sėkmės tikimybė neviršija 10-15 procentų. Spręskite patys, ko norite - pamėginti pateikti „užsakymą“ ar pasitikėti gamtos valia.
tags: #kas #gims #pagal #kraujo #atsinaujinima