Broncho-Munal yra receptinis vaistinis preparatas, skirtas natūraliam atsparumui infekcinėms kvėpavimo takų ligoms didinti. Jis mažina susirgimų infekcinėmis kvėpavimo takų ligomis dažnį, trukmę ir sunkumą, todėl antibiotikų ir kitokių vaistų reikia vartoti mažiau. Šis preparatas stiprina imuninę sistemą ir yra vartojamas profilaktiškai tuo atveju, jei atsinaujina infekcinės viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligos. Mediciniškai patvirtinta, kad Broncho-Munal P skirtas 6 mėnesių - 12 metų vaikams, ypač 1 metų amžiaus mažyliams, kurie dažnai serga kvėpavimo takų ligomis.

Broncho-Munal yra visų infekcinių kvėpavimo organų ligų pagalbinė gydymo priemonė. Jis padeda organizmui geriau kovoti su ligomis, mažindamas jų pasikartojimo tikimybę ir eigą.
Broncho-Munal didina natūralų atsparumą infekcinėms kvėpavimo takų ligoms. Preparatas stiprina ne tik lokalią ląstelių ir humoralinę imuninę reakciją kvėpavimo takų gleivinėje, bet ir visą imuninę sistemą, stimuliuoja nespecifinę imuninę organizmo reakciją. Ikiklinikiniais ir klinikiniais tyrimais įrodyta, kad preparatas daro poveikį kvėpavimo sistemos apsauginiams mechanizmams:

Išgertas Broncho-Munal nėra įprastai absorbuojamas, o bakterijų lizatas kaupiasi virškinimo sistemos gleivinės Pejerio (Payer) plokštelėse, kurios absorbavusios antigenus, perduoda informaciją poepitelinėms limfinėms ląstelėms, sukeldamos humoralinę imuninę reakciją, todėl didėja gleivinės IgA antikūnų gamyba. Jie prasiskverbia per gleivinės membraną ir trukdo mikroorganizmams patekti į organizmą. Antigenai per Pejerio plokšteles stimuliuoja limfines ląsteles, kurios regioniniais limfmazgiais patenka į didijį krūtinės limfos lataką, o iš jo - į kraują. Iš kraujotakos limfinės ląstelės patenka į kvėpavimo ir virškinimo sistemos gleivinę ir ją saugo. Taigi pacientų, kurie vartoja Broncho-Munal, organizmo apsauga nuo bakterijų ir virusų poveikio yra didesnė.
Preparatas stiprina imuninę sistemą, jo vartojama profilaktiškai tuo atveju, jei atsinaujina infekcinės viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligos:

Broncho-Munal sudėtyje yra liofilizuotas bakterijų lizatas, kuris ir yra pagrindinė veiklioji medžiaga.
Vienoje Broncho-Munal P kietoje kapsulėje, skirtoje vaikams, yra 3,5 mg standartizuoto OM-85 liofilizato. Broncho-Munal ir Broncho-Munal P kietose kapsulėse yra liofilizuoto bakterijų (Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis), dažniausiai sukeliančių infekcines kvėpavimo takų ligas, lizato. Pagalbinės medžiagos: manitolis, gelifikuotas krakmolas, magnio silikatas, magnio stearatas, natrio glutamatas, propilo galatas. Kapsulės apvalkalas: želatina, indigotinas E132, titano dioksidas E171.
| Vaisto pavadinimas | Veikliosios medžiagos stiprumas | Paskirtis (amžiaus grupė) |
|---|---|---|
| Broncho-Munal | 7 mg liofilizuoto bakterijų lizato | Suaugę žmonės ir vyresni kaip 12 metų vaikai |
| Broncho-Munal P | 3,5 mg liofilizuoto bakterijų lizato | 6 mėnesių - 12 metų vaikai |
Broncho-Munal P vartojamas tik gydytojo nurodymu. Šis medikamentas yra geriamas.
1-12 metų vaikai:
Jei būtina vartoti antibiotikų, Broncho-Munal P reikėtų gerti kartu. Broncho-Munal reikia gerti ryte nevalgius. Jei vaikas yra mažas ir kapsulės nuryti negali, ją reikėtų atverti, turinį supilti į nedidelį kiekį skysčio (arbatos, pieno ar sulčių) ir duoti vaikui išgerti.

Pamiršus pavartoti Broncho-Munal: Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Iš ryto pamiršus išgerti vaisto, kitą dozę reikia vartoti tik kitą rytą.
Pavartojus per didelę Broncho-Munal dozę: Broncho-Munal pavartojus per daug, jokių perdozavimo simptomų neatsiranda. Apsinuodijimo nepastebėta. Jei išgėrėte per daug vaisto, kreipkitės į gydytoją.
Broncho-Munal vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs organizmo jautrumas bet kuriai sudedamajai vaisto medžiagai. Jei pacientas yra jautrus bet kuriam preparatui, būtina pasakyti gydytojui. Medikamentas vartojamas tik gydytojo nurodymu, todėl kitam žmogui jo duoti negalima.
Sąveika su kitais vaistais nepastebėta. Jei žmogus yra paskiepytas gyva geriamąja vakcina, Broncho-Munal rekomenduojama vartoti ne anksčiau kaip po 4 savaičių.
Vaisto negalima vartoti pirmuosius tris nėštumo mėnesius. Pacientės, kurios planuoja pastoti ar yra nėščios, apie tai privalo informuoti savo gydytoją. Ar saugu medikamento vartoti nėštumo ir kūdikio žindymo metu, nežinoma. Nėščioms ir žindamoms moterims jo galima skirti tik būtinu atveju.
Broncho-Munal poveikio gebėjimui vairuoti transportą ar dirbti su įrenginiais nedaro.
Bet kurie vaistai gali sukelti šalutinį poveikį. Broncho-Munal jį sukelia labai retai. Toks poveikis pasireiškia maždaug 4,5% pacientų. Jis dažniausiai būna nesunkus ir greitai išnyksta. Labai retai gali atsirasti padidėjusio organizmo jautrumo reakcija. Jei ji pasireiškia, vaisto vartojimą būtina nedelsiant nutraukti. Gali atsirasti karščiavimas, virškinimo sistemos sutrikimas (skrandžio ar pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas), kvėpavimo sutrikimas (kosulys, dusulys, astma).
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Broncho-Munal vartoti negalima.
Daugelis tėvų, susidūrę su dažnu vaikų sirgimu kvėpavimo takų ligomis, ieško veiksmingų sprendimų. "Broncho-Munal P" neretai pasitelkiamas kaip geriamoji vakcina nuo dažno sirgimo. Vartotojų atsiliepimai rodo, kad šis preparatas padėjo sumažinti sergamumą ir ligų sunkumą.
Svarbu prisiminti, kad kiekvieno organizmas į vaistus reaguoja individualiai, todėl kas vienam padeda, kitam gali ir netikti. Vaistas yra receptinis ir turėtų būti vartojamas tik gydytojo nurodymu.